Albright Disease: A Clinical Case and Literature Analysis

V.V. Ponomariov, Yu.A. Karasev

Abstract


The paper deals with the case of orphan motor disorders — sporadic Albright osteodystrophy. Neurological signs in this case include moderate subcortical mental retardation, choreoathetosis in left arm and mild extrapyramidal symptom.The correct diagnosis was verified by specific laboratory (high parathyroid hormone level, low concentrations of calcium) osteodensimetry indices (femoral neck left-side osteopenia), knee radiograms (multiple little confluent calcification in soft tissues para-articular) and CKT typical findings.

Keywords


sporadic Albright disease; diagnostic; therapy

References


Пономарев В.В. Редкие неврологические синдромы и болезни. — СПб.: Фолиант, 2005. — С. 105-109.

Лихачев С.А., Дрозд И.С., Корбут Т.В. Наследственная остеодистрофия Олбрайта (псевдогипопаратиреоз типа 1 а) с кальцификацией базальных ганглиев // Невролог. журнал. — 2007. — № 5. — С. 21-25.

Казанцева Л.З., Новиков П.В., Белова Н.А. и др. Наследственная остеодистрофия Олбрайта (псевдогипопаратиреоз) у детей // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. — 1998. — № 5. — С. 43-45.

Пономарев В.В., Науменко Д.В. Болезнь Фара: Клиническая картина и подходы к лечению // Журнал невропатологии и психиатрии. — 2004. — № 3. — С. 62-64.

Пономарев В.В. Нейродегенеративные заболевания: настоящее и будущее // Мед. новости. — 2007. — № 5. —

С. 23-28.

Albright F., Burnett C.H., Smith P.H., Parsons W. Pseudoparathyroidism — an example of the Seabright-Bantam syndrome. Report of 3 cases // Endocrinology. — 1942. — 30. — 922-935.

Ringel M.D., Schwinger W.E., Levine M.A. Clinical implications of genetic in G protein // Medicine (Baltimore). — 1996. — 75. — 4. — 171-184.

Phelan M.C., Rogers R.C., Clarkson K.B. et al. Albright hereditary osteodystrophy and del (2) (q37.3) in four unrelated individuals // Am. J. Med. Genet. — 1995. — 58. — 1. — 1-7.

Spiegel A.M. The molecular basis of disorders caused by defects in G proteins // Horm. Res. — 1997. — 47. — 3. — 89-96.

Wilson L.C., Leverton K., Oude L.M.E. et al. Brachydactily and mental retardation: an Albright hereditary osteodystrophy-like syndrome located to 2q37 // Am. J. Med. Genet. — 1995. — 56. — 2. — 400-407.

Koo B.B., Schwindiger W.F., Levine M.A. Characterization of Albright hereditary osteodystrophy and related disorders // Acta. Pediatr. Scan. — 1995. — 36. — 1. — 3-13.

Konupcikova K., Masopust J. Dementia in a patient with Fahr’s syndrome // Neuroendocrinology. — 2008. — № 4. —

Р. 431-434.




DOI: https://doi.org/10.22141/2224-0713.3.89.2017.104252

Refbacks

  • There are currently no refbacks.


Copyright (c) 2017 INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

 

© Publishing House Zaslavsky, 1997-2017

 

 Яндекс.МетрикаSeo анализ сайта Рейтинг@Mail.ru